首先,在许多家族性直肠癌的病例中,遗传基因突变被认为是主要原因之一。一些基因突变例如MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等,可能会导致遗传非息肉性直肠癌综合征(Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer,HNPCC)。这些突变会增加患者罹患直肠癌的风险。
其次,遗传基因的检测有助于识别携带高风险基因突变的人群,特别是有家族性直肠癌病史的人。通过测定特定基因的突变状态,可以早期发现患者是否携带易患直肠癌的突变基因,并及早采取预防和治疗措施。这种个性化医学方法可以帮助医生在早期确定治疗方案,提高治疗效果,降低患者罹患直肠癌的风险。
此外,通过遗传基因检测还可以为亲属提供获取肿瘤的风险评估,从而使家庭成员更注重预防和筛查直肠癌。如果发现携带风险基因的人,他们可能需要经常接受特定的筛查措施,例如经常进行结肠镜检查,以便早期发现和治疗任何异常。
综上所述,患直肠癌查遗传基因是为了更好地了解直肠癌的发病机制,并帮助提供个性化的治疗和风险评估。这对于患者及其家庭成员来说都是非常重要的,可以提供更有效的防治策略,以减少直肠癌的风险和提高预后。